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Hi,
also in dem Forum geht es um Erfahrungsaustausch zwischen betreffenden Eltern, Müttern und Personen die (>18 Jahre) mit der Fehlbildung geboren wurden.
Ich will das die Eltern sich mit dieser Diagnose nicht alleine fühlen und wissen das Sie in der Facebook gruppe Hilfe und Tipps finden.
In meiner fb-Gruppe reden die Mütter von Ihren kleinen Babys / Kindern von "Kämpfer".
Weil die "kämpfer" meistens nach der Geburt gleich operiert werden und die Eltern dürfen Ihre "Kämpfer" erst nach ein paar tagen in den Händen halten.
Also in der fb-Gruppe sind >90% von 70 Mitgliedern Mütter die Rat und Hilfe suchen.
Fakten zu Gastroschisis:
-Die Gastroschisis tritt bei ca. 1:2000-2500 Geburten auf
-ist eine anerkannte Seltene Krankheit
-sehr gute Heilungschancen
Ich hoffe das ein kleinen Einblick geben konnte. Weitere Fragen gerne.
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